Neues Erfolgskapitel für Panther Pharma Service: Nun auch für Tierarzneimittel
Für eine Erteilung der weiteren Herstellungserlaubnis war das neue Audit Voraussetzung, denn diese basiert auf der genannten spezifischen Gesetzgebung sowie auf Artikel 88 Absatz 2 der EU-Verordnung 2019/6 über Tierarzneimittel in Verbindung mit §15 des TAMG. Das GMP-Zertifikat (Good Manufacturing Practice) liegt vor.
Panther hat nun die Erlaubnis, unter anderem die Neukennzeichnung und Neuverpackung von bereits freigegebenen Tierarzneimitteln anzubieten und die Lagerung der Produkte nach der Umarbeitung und deren erneute Freigabe durch eine sachkundige Person vorzunehmen.
Das Team im Bereich des Panther Pharma Service ist ein Geschäftsfeld der Panther Display GmbH & Co. KG mit Sitz in Wustermark (Berlin-Brandenburg), einer Tochtergesellschaft der Panther Packaging. Mit dem Full-Service stehen die spezialisierten Mitarbeiter jetzt Herstellern humanmedizinischer wie auch tiermedizinischer Produkte partnerschaftlich beratend zur Seite. Mit der Investition in zusätzliche leistungsstarke Maschinen wurden im Verlauf des vergangenen Jahres die Kapazitäten im Pharma-Bereich ausgebaut und die Produktivität gesteigert.
Displays, Handverkaufsaufsteller, Verkaufsförderungsmittel und Sekundärverpackungen für Arzneimittel, Beifügen oder Austauschen von Packungsbeilagen, Kennzeichnung und Bestückung von Ärztemustern vornehmen sowie OnPacks erstellen einschließlich der Disposition der benötigten Werbemittel – Panther Pharma Service bietet alles aus einer Hand.
In den entsprechend ausgestatteten Räumlichkeiten mit Temperaturführung und GMP-gerechtem Standard Operations Procedure-Quality Management System werden alle Anforderungen der Gesundheitsbehörden mit Blick auf die Produktqualität erfüllt.
Angebotene Leistungen, dem Panther Pharma Service zugeordnet, zielen darauf ab, bei Kunden Ressourcen einzusparen und Kostenvorteile zu verschaffen – und das bei gleichzeitig höchster Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit.